Aktuality a informace

19.2.2021

Státní ústav pro kontrolu léčiv eviduje prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků (RZPRO)* všechny zdravotnické prostředky (ZP) a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (IVD) uveden

17.2.2021

Evropská komise vydala dokument popisující, jakým způsobem budou přidělovány identifikátory tzv.

02.2.2021

S blížící se účinnosti  

29.1.2021

Odbor zdravotnických prostředků informuje, že v důsledku účinnosti Brexitu od 1. 1.

10.12.2020

Z technických důvodů a v zájmu zachování validity údajů evidovaných na detailu zdravotnických prostředků, do o

03.11.2020

Odbor zdravotnických prostředků informuje, že bude průběžně zveřejňovat české verze některých doporučujících pokynů Evropské komise k MDR schválených Koordinační skupinou pro zdravotnické prostředk

21.10.2020

Z důvodu omezení vzniklých vyhlášením nouzového stavu a ve snaze omezit šíření nákazy způsobené COVID-19 vydáv

20.10.2020

Odbor zdravotnických prostředků oznamuje, že Evropská komise zveřejnila informace ke spuštění modulu Actors, který slouží k registraci hospodářských subjektů do databáze EUDAMED.