Aktuality a informace
06.10.2022
08.8.2022
20.6.2022
Evropská komise vydala MDCG pokyn 2022-11, kterým vyzývá výrobce ke včasné přípravě na MDR.
20.6.2022
V souvislosti s francouzským předsednictvím Rady EU přijal výbor CAMD (Výbor kompetentních autorit pro zdravotnické prostředky) na svém 50.
07.6.2022
Odbor zdravotnických prostředků informuje, že seminář „Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745„ plánovaný na 16.6.2022 bude z důvodu ní
30.5.2022
Dne 26. 5. 2022 nabylo účinnosti nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 ze dne 5.
19.5.2022