Aktuality a informace

07.1.2022

Odbor zdravotnických prostředků informuje, že byly zveřejněny otázky a odpovědi vyplývající z webináře „Povinnosti výrobců ZP na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a RADY (EU) 2017/745 (M

06.1.2022

Státní ústav pro kontrolu léčiv eviduje prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků (RZPRO) všechny diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (IVD) uvedené na trh výrobci a zplno

05.1.2022

Informace související s testováním zaměstnanců ve firmách, příspěvky a používanými testy naleznete na stránkách Ministerstv

15.12.2021
Dne 1. 1. 2022 nabude účinnosti část novely (371/2021 Sb.) zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů (dále jen „zákon o veřejném zdravotním pojištění“), kterou mimo jiné dochází ke změnám v příloze č. 3 zákona o veřejném zdravotním pojištění oddílu C tabulce č. 1. V celém kategorizačním stromě nedošlo u žádné úhradové skupiny (dále jen „UHS“) ke zrušení úhrady.
07.12.2021

Státní ústav pro kontrolu léčiv eviduje prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků (RZPRO)* všechny zdravotnické prostředky (ZP) a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (IVD) uveden

25.11.2021

Odbor zdravotnických prostředků informuje, že byly zveřejněny pokyny k regulaci reklamy zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro:

State Institute for Drug Control launched the Medical Device National Information System on April 1st, 2018.

The System shall provide information on medical devices to patients and professionals. The Institute thereby meets the provisions stipulated by Section 77 of the Act no. 268/ 2014 Coll., on Medical Devices.