Cookie Consent by Free Privacy Policy Generator website

Aktuality a informace

20.6.2022

Evropská komise vydala MDCG pokyn 2022-11, kterým vyzývá výrobce ke včasné přípravě na MDR. 

 

20.6.2022

V souvislosti s francouzským předsednictvím Rady EU přijal výbor CAMD (Výbor kompetentních autorit pro zdravotnické prostředky) na svém 50.

07.6.2022

Odbor zdravotnických prostředků informuje, že seminář „Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745„ plánovaný na 16.6.2022 bude z důvodu ní

30.5.2022

Dne 26. 5. 2022 nabylo účinnosti nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 ze dne 5.

19.5.2022

Přehled informačních systémů, které budou výhledově využívány v oblasti regulace zdravotnických prostředků na evropské a národní úrovni, naleznete

17.5.2022

Odbor zdravotnických prostředků informuje, že byla zveřejněna prováděcí rozhodnutí Komise k harmonizovaným normám:

28.4.2022

Ve dnech 2. 5. 2022 – 3. 6. 2022 budou z důvodu rekonstrukce telefonní linky Oddělení registrací a notifikací a Oddělení právní podpory OZP v omezeném režimu.