Dne 28. 1.
Odbor zdravotnických prostředků informuje, že byla zveřejněna:
Odbor zdravotnických prostředků informuje, že byly zveřejněny otázky a odpovědi vyplývající z webináře „Povinnosti výrobců ZP na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a RADY (EU) 2017/745 (M
Státní ústav pro kontrolu léčiv eviduje prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků (RZPRO) všechny diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (IVD) uvedené na trh výrobci a zplno
Informace související s testováním zaměstnanců ve firmách, příspěvky a používanými testy naleznete na stránkách Ministerstv
Státní ústav pro kontrolu léčiv eviduje prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků (RZPRO)* všechny zdravotnické prostředky (ZP) a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (IVD) uveden
Odbor zdravotnických prostředků informuje, že byly zveřejněny pokyny k regulaci reklamy zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro:
State Institute for Drug Control launched the Medical Device National Information System on April 1st, 2018.
The System shall provide information on medical devices to patients and professionals. The Institute thereby meets the provisions stipulated by Section 77 of the Act no. 268/ 2014 Coll., on Medical Devices.