Dne 28. 1.
Aktuality a informace
Odbor zdravotnických prostředků informuje, že byla zveřejněna:
Odbor zdravotnických prostředků informuje, že byly zveřejněny otázky a odpovědi vyplývající z webináře „Povinnosti výrobců ZP na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a RADY (EU) 2017/745 (M
Státní ústav pro kontrolu léčiv eviduje prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků (RZPRO) všechny diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (IVD) uvedené na trh výrobci a zplno
Informace související s testováním zaměstnanců ve firmách, příspěvky a používanými testy naleznete na stránkách Ministerstv
Státní ústav pro kontrolu léčiv eviduje prostřednictvím Registru zdravotnických prostředků (RZPRO)* všechny zdravotnické prostředky (ZP) a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro (IVD) uveden
Odbor zdravotnických prostředků informuje, že byly zveřejněny pokyny k regulaci reklamy zdravotnických prostředků a diagnostických zdravotnických prostředků in vitro: